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摘 要 本文报道了有机中间体1 - 萘胺- 4 - 磺酸钠中1 - 萘胺含量的反相高效液相色谱的分析,方法采用Zorbax - C18柱,以50∶50 (V/ V) 的甲醇/ 水为流动相。方法具有简单、准确,精度高的优点。
来源:xmrdxs
资料
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摘要: 采用带紫外检测器和ODS- C18色谱柱的高效液相色谱仪, 在流动相甲醇+水=80+20(V/V) 、检测波长278nm、流速1.0mL/min的条件下, 对甲萘威含量进行定量分析。结果表明, 甲萘威的标准偏差为0.39; 变异系数为0.41%; 平均回收率为99.64%; 线性相关系数为0.999 8。
来源:xmrdxs
资料
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残留溶剂甲醇分析 残留溶剂甲醇分析 残留溶剂甲醇分析 分析条件 顶空条件: 定量环:1mL,顶空瓶:20mL, 样品量 1mL Oven control:70°,mainfold control:80°,transferline
来源:赛默飞色谱与质谱分析
相关产品:ISQ系列四极杆气相色谱-质谱联用仪
应用
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3mg/mL,国产
2. 溶剂: 无水甲醇,国产
测定方法
1. 使用仪器“吸溶剂”功能向滴定池内注入约30ml的溶剂。
2. 使用仪器“打空白”功能滴定至终点,去除滴定池内的水分,仪器就绪并保持终点状态。
3. 用经过干燥处理的微量进
来源:上海禾工科学仪器有限公司
应用
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萘普生栓/中国药典 2020 版色谱柱: Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm流动相: 甲醇-0.01mol/L 磷酸二氢钾溶液(75:25)流 速: 1.0 ml/min进样量: 20μL柱 温: 25℃检测器: UV检测波长: 272 nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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萘哌地尔/中国药典 2020色谱柱: Ultimate XB-C18, 5μm, 4.6×250mm流动相:0.02mol/L 的磷酸氢二钾缓冲液(用冰醋酸调节 pH 至 6.0):甲醇:乙腈=35:40:25流 速: 1ml/min进样量: 20ul柱 温: 室温检测器: 紫外检测波长: 283nm
来源:月旭科技(上海)股份有限公司
应用
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更高,对称性更好。ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。速度上的改善以及使用相对廉价的甲醇代替了正己烷可大大节约每次分析的成本(正相HPLC的2.85美元/次分析对比UPC2的0.08美元/次分析)。沃特世ACQUITY
UPC2是实验室常规分离对映体的理想之选。
upc2 对联二酚萘
来源:沃特世科技(上海)有限公司Waters
资料
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本方法适用于冻蚕豆中萘的测定,环境中萘的测定方法已有多方研究,如王翊如等用固相微萃取与气-质联用快速监测水中的萘和硝基萘;冯忆等用GC法对环境中的萘和甲基萘进行测定;田崇彬等用毛细管气相色谱法测定大气中的痕量萘。但食品中萘污染的检测却鲜有报道。本文利用气相色谱/质谱联用仪检测速冻蚕豆中的萘残留量,方法简单,样品处理简便快速,灵敏度高,定量定性准确。
来源:l0802102
资料
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ML天平
来源:梅特勒-托利多中国(Mettler-Toledo)
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ML天平样本
来源:梅特勒-托利多中国(Mettler-Toledo)
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